home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410p.zip / M94A3250.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-25  |  3KB  |  42 lines
  1.        Document 3250
  2.  DOCN  M94A3250
  3.  TI    Highly LFA-1-expressing U937 subclones showing lower susceptibility to
  4.        HIV-1 can lead to continuously stable virus production after long
  5.        persistent period.
  6.  DT    9412
  7.  AU    Kameoka M; Okada Y; Fujinaga K; Kimura T; Fujii N; Ikuta K; Inst.
  8.        Immunol. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo, Japan.
  9.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):119 (abstract no. PA0095). Unique
  10.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94369325
  11.  AB    OBJECTIVE: Heterogeneous HIV-1 life cycles in monocyte-macrophage
  12.        lineage were examined using U937 subclones for understanding the
  13.        mechanisms of HIV-1 latent or persistent infection. METHODS: A total of
  14.        46 clones (#1-#46) were isolated from U937. The sensitivity to HIV-1
  15.        infection was measured by the appearance of HIV-1 phenotypes.
  16.        Differentiation levels of the clones were examined before and after
  17.        infection. RESULTS: The U937 subclones were classified into three (high,
  18.        middle, and low) types by sensitivity to HIV-1 infection. The high
  19.        sensitivity correlated with the amounts of extra-chromosomal viral
  20.        genome and induction of protein kinase C, but not with the amounts of
  21.        adsorbed and integrated viral genomes. The low-type, but not high-type,
  22.        clones highly expressing LFA-1 antigens were easily differentiated by
  23.        PMA. On the other hand, after infection, the high-type clones were
  24.        easily differentiated, whereas the low-type clones did not, and finally
  25.        became stable, high virus producers after long latent period. DISCUSSION
  26.        AND CONCLUSIONS: Highly LFA-1-expressing clones were differentiated by
  27.        PMA, but failed to be differentiated by HIV-1 infection. The sensitivity
  28.        of these clones to the infection was low, but finally led to stable,
  29.        continuous production of HIV-1. By contrast, the high-type clones
  30.        expressing dim LFA-1 were not differentiated by PMA, but easily
  31.        differentiated by the infection. This difference could be mediated by
  32.        intracellular signaling.
  33.  DE    Cell Differentiation/DRUG EFFECTS/*PHYSIOLOGY  Clone Cells  Comparative
  34.        Study  Human  HIV-1/GENETICS/*PHYSIOLOGY  Lymphocyte Function-Associated
  35.        Antigen-1/*BIOSYNTHESIS  Macrophages  Monocytes  Signal Transduction
  36.        Tetradecanoylphorbol Acetate/PHARMACOLOGY  Tumor Cells, Cultured  Virus
  37.        Integration  *Virus Replication  MEETING ABSTRACT
  38.  
  39.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  40.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  41.  
  42.